Назначение: набор предназначен для количественного определения человеческого предсердного натрийуретического пропептида альфа (proANP 1-98) в образцах плазмы, мочи или супернатантов клеточных культур методом иммуноферментного анализа Диапазон измерения: 0.050-10 нмоль/л. Чувствительность: 0.050 нмоль/л. Приложения теста: предсердный натрийуретический пептид (ANP) синтезируется миоцитами предсердия и сохраняется в секреторных гранулах в виде прогормона длиной в 126 аминокислотных остатков. Наиболее важным стимулом для выделения гормона в циркуляцию служит растяжение мышечного волокна. При высвобождении прогормон разделяется на две молекулы в эквимолярных количествах - высокоактивный proANP (99-126), также известный как a-ANP, и N-концевой фрагмент proANP (1-98). a-ANP быстро выводится из циркуляции со временем полужизни 3-4 минуты. ProANP (1-98) циркулирует значительно дольше (период полужизни составляет 60 – 120 мин), что приводит к значительно большей концентрации proANP в крови по сравнению с a-ANP. Поэтому уровень циркулирующего proANP (1-98) менее чувствителен по сравнению с пульсирующей секрецией ANP и может лучше отражать уровень секреции ANP, чем быстро изменяющийся уровень a-ANP. Обсуждается значимость proANP как маркера сепсиса («Повышенные уровни NT-proANP и NT-proВNP в плазме как маркеры сердечной дисфункции у пациентов при сепсисе», Hoffmann U et al. Clin Lab. 2005;51 (7-8):373-9), или стратификации риска сердечной недостаточности (Berger R et al European Journal of Clinical Investigation, 2005, 35 (1), 24-31). Возможные показания: • Исследования при сердечной недостаточности • Исследования у пациентов с трансплантированным сердцем • Мониторинг лекарственной терапии при сердечно-сосудистых заболеваниях • Оценка риска у лиц с сердечной недостаточностью • Оценка риска у пациентов с инфарктом миокарда с нормальном уровнем NT-proВNP • Мониторинг ресинхронизирующей терапии