FetoQuest™ (не для использования в медицинских целях), кат. номер M0013-01
Система для неинвазивного отбора фетальных ядерных эритроцитов из материнской крови (не для использования в медицинских целях)

Кат. номер: M0013-01
Поставщик: Abnova Corporation
Упаковка: шт.
Доставка: 60 дней
Цена: отсутствует
Система FetoQuest™ заменена на более новую систему CytoQuest™
Система предназначена для направленного отбора фетальных ядерных эритроцитов из материнской крови.
Основанная на использовании высокоспецифичных моноклональных антител, технология позволяет получить доступ к полному геному зародыша уже на 7 неделе беременности. К этому периоду в крови матери начинают циркулировать ядерные эритроциты плода. Благодаря наличию ядра, данные эритроциты можно использовать для характеристики генома зародыша самыми различными методами (FISH, биочипы, секвенирование), что является новым шагом в пренатальной диагностике.
Среди существующих методов в пренатальной диагностике до сих пор преобладают инвазивные (амниоцентез), либо неинвазивные методики анализа внеклеточной циркулирующей в материнской крови ДНК зародыша. Технология FetoQuest™ позволяет получить доступ к полному геному зародыша путем эффективного связывания на подложке биочипа фетальных ядерных эритроцитов с последующим выделением одной клетки с помощью лазерной микродиссекции или микроманипулятора.
Схема анализа:
Применения:
После выделения фетальные ядерные эритроциты могут быть использованы в ряде научных и клинических исследований:
• определение и характеристика X и Y хромосом, установление пола;
• генетический анализ частых (T21, T18, T13) и редких анеуплоидий;
• анализ копийности генов (CNV);
• анализ и регистрация полиморфизмов (SNP);
• полногеномный анализ секвенированием нового поклоения NGS;
• анализ на микрочипах;
• клеточные исследования
Основные преимущества:
• полностью интегрированная система;
• высокоэффективное связывание фетальных ядерных эритроцитов на поверхности биочипа с помощью моноклональных антител;
• доступ к полному геному клетки плода;
• совместимость с системами лазерной микродиссекции и микроманипуляторами;
• удобный пошаговый протокол, сенсорный экран
Система предназначена для направленного отбора фетальных ядерных эритроцитов из материнской крови.
Основанная на использовании высокоспецифичных моноклональных антител, технология позволяет получить доступ к полному геному зародыша уже на 7 неделе беременности. К этому периоду в крови матери начинают циркулировать ядерные эритроциты плода. Благодаря наличию ядра, данные эритроциты можно использовать для характеристики генома зародыша самыми различными методами (FISH, биочипы, секвенирование), что является новым шагом в пренатальной диагностике.
Среди существующих методов в пренатальной диагностике до сих пор преобладают инвазивные (амниоцентез), либо неинвазивные методики анализа внеклеточной циркулирующей в материнской крови ДНК зародыша. Технология FetoQuest™ позволяет получить доступ к полному геному зародыша путем эффективного связывания на подложке биочипа фетальных ядерных эритроцитов с последующим выделением одной клетки с помощью лазерной микродиссекции или микроманипулятора.
Схема анализа:
Применения:
После выделения фетальные ядерные эритроциты могут быть использованы в ряде научных и клинических исследований:
• определение и характеристика X и Y хромосом, установление пола;
• генетический анализ частых (T21, T18, T13) и редких анеуплоидий;
• анализ копийности генов (CNV);
• анализ и регистрация полиморфизмов (SNP);
• полногеномный анализ секвенированием нового поклоения NGS;
• анализ на микрочипах;
• клеточные исследования
Основные преимущества:
• полностью интегрированная система;
• высокоэффективное связывание фетальных ядерных эритроцитов на поверхности биочипа с помощью моноклональных антител;
• доступ к полному геному клетки плода;
• совместимость с системами лазерной микродиссекции и микроманипуляторами;
• удобный пошаговый протокол, сенсорный экран
Новости
08.12.2020
Акции